DUSÇöz ← Ana Sayfa

← DUS branşları

DUS Biyokimya

Biyokimya, vücuttaki moleküllerin yapısını ve metabolizmayı inceler. DUSÇöz'deki sorular enzimler, karbonhidrat, lipit ve protein metabolizması, vitaminler, kollajen ile kalsiyum, flor ve hidroksiapatit gibi diş dokusuyla ilgili konuları kapsıyor. ÖSYM'nin 2026-DUS kılavuzundaki yaklaşık dağılıma göre Temel Bilimler Testinin 40 sorusundan 6'sı bu alandan; ÖSYM bu oranların değişebileceğini belirtiyor.

Konular: Amino Asit Metabolizması, Enerji Metabolizması, Enzimler, Flor Metabolizması, Hidroksiapatit, Hormon Biyokimyası, Kalsiyum Metabolizması, Karbonhidrat Metabolizması, Kollajen Biyokimyası, Lipit Metabolizması, Nükleik Asitler, Protein Yapısı, Vitamin Biyokimyası

Örnek sorular

Aşağıdaki sorular DUSÇöz'ün kendi soru bankasından alındı; ÖSYM'nin geçmiş sınav soruları değildir. Sorular yapay zekâ yardımıyla hazırlandı ve uzman incelemesinden geçmedi.

Soru 1 (Amino Asit Metabolizması)

Protein metabolizması sonucu oluşan toksik amonyağın üreye dönüştürüldüğü Üre Siklusu'nun hız kısıtlayıcı enzimi aşağıdakilerden hangisidir?

  1. Karbamoil fosfat sentetaz I (CPS I)
  2. Ornitin transkarbamilaz (OTC)
  3. Arjininosüksinat sentetaz
  4. Arjinaz
  5. Karbamoil fosfat sentetaz II (CPS II)
Cevabı göster

Doğru cevap: A) Karbamoil fosfat sentetaz I (CPS I)

Doğru cevap, Karbamoil fosfat sentetaz I (CPS I)'dir çünkü üre döngüsünün hız kısıtlayıcı ve ilk basamağını mitokondride yer alan bu enzim katalizler. Amonyak ve karbondioksiti (ATP harcayarak) karbamoil fosfata dönüştürür. Bu enzimin zorunlu allosterik aktivatörü N-asetilglutamat'tır (NAG). CPS II ise sitozoldedir ve pirimidin sentezinde görev alır.

Soru 2 (Vitamin Biyokimyası)

Megaloblastik anemi tablosunda, B12 vitamini (Kobalamin) eksikliğini Folik asit eksikliğinden ayırt etmede idrar ve kanda hangi metabolitin birikimi kesin ayırıcı tanıyı sağlar?

  1. Homosistein
  2. Metilmalonik asit
  3. Laktik asit
  4. Pürin nükleotidleri
  5. Orotik asit
Cevabı göster

Doğru cevap: B) Metilmalonik asit

Hem B12 hem de Folat eksikliği DNA sentezini bozarak megaloblastik anemi ve kanda artmış homosistein düzeyine yol açar. Ancak Metilmalonil-CoA'nın Süksinil-CoA'ya dönüşümünde sadece B12 vitamini koenzimdir. Bu nedenle sadece B12 eksikliğinde kanda ve idrarda Metilmalonik Asit birikir, bu da sinir sistemi hasarına (nöropatiye) neden olur.

Soru 3 (Enzimler)

Yenidoğan sarılıklarında veya Crigler-Najjar sendromunda karaciğerde indirekt (anjukonjuge) bilirubinin direkt (konjuge) bilirubine dönüştürülememesinin nedeni hangi enzimin eksikliği veya yetersizliğidir?

  1. Hem oksijenaz
  2. Biliverdin redüktaz
  3. UDP-Glukuronil transferaz
  4. Beta-glukuronidaz
  5. Bilirubin oksidaz
Cevabı göster

Doğru cevap: C) UDP-Glukuronil transferaz

Kanda albümine bağlı taşınan suda çözünmeyen indirekt bilirubin, karaciğerde UDP-Glukuronil Transferaz (UGT1A1) enzimi aracılığıyla glukuronik asitle birleştirilerek suda çözünen direkt (konjuge) bilirubine dönüştürülür. Crigler-Najjar ve Gilbert sendromlarında bu enzimin genetik eksikliği vardır. Yenidoğan fizyolojik sarılığında ise enzim aktivitesi henüz tam olgunlaşmamıştır.

Eğitim amaçlıdır, tanı ve tedavi önerisi değildir.

Bu branştan test çöz